Genmab A/S (GMAB) y BioNTech SE (BNTX) han publicado datos preliminares de un ensayo en fase 2 que evalúa la combinación de acasunlimab y pembrolizumab, administrados cada seis semanas. Estos hallazgos indican un impacto potencialmente significativo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico.
El estudio está evaluando acasunlimab (DuoBody-PD-L1x4-1BB), también conocido como GEN1046/BNT311, tanto como tratamiento independiente como en combinación con pembrolizumab. El grupo de pacientes comprende individuos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico positivo para PD-L1 que experimentaron progresión de la enfermedad después de una o más líneas de tratamiento anti-PD(L)1.
Los resultados del ensayo revelaron una tasa de supervivencia global a los 12 meses del 69%, con una mediana de supervivencia global de 17,5 meses y una tasa de respuesta global del 30% en el punto de corte de datos para aquellos que recibieron el tratamiento combinado. El perfil de eventos adversos fue consistente con lo esperado para los medicamentos individuales, siendo los eventos adversos relacionados con el tratamiento predominantemente de grados 1 y 2.
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