FX.co ★ AS menyetujui dimulainya kembali penggunaan vaksin Covid-19 Johnson & Johnson

Pada hari Rabu, 28 April, regulator kesehatan AS menyetujui dimulainya kembali penggunaan vaksin virus Corona Johnson & Johnson setelah jeda untuk menilai kemungkinan risiko. Jeda 10 hari diambil setelah beberapa kasus pembekuan darah pada wanita di bawah usia 50 telah dilaporkan. Pada pekan 26-30 April, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) mengizinkan penggunaan vaksin Johnson & Johnson Covid-19 yang sebelumnya telah ditangguhkan karena beberapa kasus trombosis dan kematian dalam beberapa hari setelah menerima suntikan. Menurut Peter Marks, kepala Pusat Makanan dan Obat-Obatan untuk Penelitian dan Evaluasi Biologi, pemberian vaksin J&J akan segera dilanjutkan. Kali ini, vaksin akan diterapkan dengan label peringatan tentang potensi risiko penggumpalan darah pada wanita di bawah usia 50 tahun. Para ahli tidak dapat menyebutkan alasan pasti terjadinya trombosis. Di antara kemungkinan penyebab kondisi medis ini adalah reaksi kekebalan langka yang dapat mengaktifkan trombosit untuk membentuk gumpalan, jelas Peter Marks. Regulator AS telah mencabut pembatasan sementara pada vaksin J&J setelah berkonsultasi dengan spesialis medis. Para ahli di Komite Penasihat CDC untuk Praktik Imunisasi telah menyimpulkan bahwa manfaat vaksin lebih besar daripada potensi risikonya. Pada 13 April, otoritas AS menghentikan peluncuran vaksinasi setelah enam wanita jatuh sakit parah dengan pembekuan darah tepat setelah mendapatkan suntikan. Pada 24 April, sembilan kasus serupa lainnya dilaporkan pada wanita di bawah usia 50 tahun. Tiga wanita meninggal dan tujuh lainnya masih dirawat di rumah sakit. Sejauh ini, 8 juta rakyat AS telah menerima vaksin Johnson & Johnson. Vaksin J&J, seperti Sputnik V yang dikembangkan di Rusia, didasarkan pada adenovirus. Menurut spesialis di Pusat Penelitian Nasional Gamaleya untuk Epidemiologi dan Mikrobiologi, semua obat Covid-19 berdasarkan vektor adenovirus sangat berbeda dalam hal struktur dan teknologi produksi. Dengan demikian, vaksin Rusia Sputnik V diproduksi dengan HEK293 cell line yang telah berhasil melewati uji klinis, para ahli di Pusat Penelitian Gamaleya menekankan.