Pada hari Rabu, Sage Therapeutics, Inc. merilis sebuah pernyataan yang mengungkapkan bahwa kandidat obatnya, Dalzanemdor, yang juga disebut sebagai SAGE-718, gagal memenuhi target utamanya pada Fase 2 Studi Preseden. Akibatnya, perusahaan telah memutuskan untuk tidak melanjutkan pengembangan lebih lanjut dari pengobatan potensial untuk penyakit Parkinson ini.
Studi yang dilakukan secara double-blinded dan berpusat pada pasien yang menderita gangguan kognitif ringan akibat penyakit Parkinson ini gagal untuk memastikan perbedaan yang signifikan secara statistik jika dibandingkan dengan plasebo.
Bahkan setelah enam minggu pemberian dosis, Dalzanemdor tidak menunjukkan variasi yang signifikan dibandingkan dengan plasebo. Dari 86 peserta penelitian, 48 orang mengalami efek samping yang muncul selama pengobatan.