FX.co ★ Nurix Mengumumkan Data Uji Coba Positif NX-5948 Pada Pasien CLL yang Kambuh dan Resistan; Saham Naik di Pra-pasar

Nurix Therapeutics Inc. (NRIX) telah melaporkan hasil yang menjanjikan dari uji klinis yang sedang berlangsung untuk NX-5948, yang ditujukan untuk mengobati pasien dengan leukemia limfositik kronis (CLL) yang kambuh atau refraktori. Perusahaan berencana untuk melanjutkan NX-5948 ke uji coba pivotal pada tahun 2025.

Dalam perdagangan pra-pasar di Nasdaq, saham Nurix melonjak sekitar 14,3%, mencapai $17.35 per saham.

Data klinis terbaru mengenai NX-5948, degradasi Bruton's tyrosine kinase (BTK) yang dapat diminum secara oral, dipresentasikan di European Hematology Association Congress (EHA2024).

Saat ini, NX-5948 sedang dinilai dalam uji klinis Fase 1a/b yang melibatkan orang dewasa dengan keganasan sel B yang kambuh atau refraktori, termasuk CLL dan limfoma non-Hodgkin (NHL).

Data yang diungkapkan di EHA mencakup temuan keamanan untuk semua pasien dalam studi peningkatan dosis Fase 1a, terlepas dari diagnosis, dan temuan efektifitas untuk mereka yang memiliki CLL yang kambuh atau refraktori.

Selama uji coba, peserta menerima dosis oral harian NX-5948, mulai dari 50 mg hingga 600 mg. Obat ini ditoleransi dengan baik di semua dosis yang dievaluasi, dengan kejadian buruk akibat pengobatan yang umum berupa purpura/luka memar, trombositopenia, dan neutropenia.

Kim Linton, seorang peneliti uji klinis, berkomentar, “Hasil saat ini dari studi ini pada pasien tahap lanjut sangat mengesankan untuk tahap awal pengembangan ini. Kami optimis bahwa NX-5948 memiliki potensi untuk menjadi terobosan signifikan bagi pasien dengan CLL yang kambuh, terutama mengingat pola resistensi yang muncul terhadap terapi yang ditargetkan saat ini. Sebagai peneliti klinis, sangat memuaskan dapat menawarkan pasien yang refraktori terhadap pengobatan lain obat oral sekali sehari yang dapat mengelola berbagai keadaan penyakit CLL.”

Linton juga mempresentasikan laporan kasus terperinci, menyoroti respons seorang pasien dengan CLL dan keterlibatan CNS, yang sebelumnya telah menjalani tiga terapi, termasuk inhibitor BTK.

Setelah mendapat pengobatan harian dengan 100 mg, dan kemudian 300 mg, dari NX-5948, pasien tersebut menunjukkan peningkatan signifikan, mendekati kriteria respons lengkap dalam 36 minggu, dan eliminasi sel-sel ganas dalam cairan cerebrospinal dalam 24 minggu.

Untuk berita kesehatan lebih lanjut, kunjungi rttnews.com.