FX.co ★ GSK: Data Fasa III Menunjukkan Potensi Gepotidacin Untuk Rawatan Gonorea Urogenital Tidak Berkomplikasi

GSK plc. telah mengumumkan keputusan yang membanggakan dari ujian fasa III EAGLE-1 bagi gepotidacin, sejenis antibiotik lisan yang berpotensi menjadi penawar penyakit gonorea urogenital ringan yang direka khas untuk remaja dan orang dewasa.

Keputusan positif daripada ujian tersebut bergantung kepada titik akhir utama, iaitu tindak balas mikrobiologi yang pada dasarnya menentukan sama ada berjaya atau tidaknya membasmi punca bakteria penyebab gonorea, dinilai pada lawatan Ujian-Penyembuhan (ToC) dalam tempoh 3-7 hari selepas rawatan.

Ujian tersebut mendapati bahawa gepotidacin (diberikan secara lisan dalam dua dos 3,000mg) mempunyai kadar kejayaan yang tidak lebih rendah iaitu sebanyak 92.6%, berbanding dengan kadar kejayaan 91.2% bagi terapi gabungan iaitu suntikan intramuskular ceftriaxone (500mg) ditambah dengan azitromisin lisan (1,000mg), regimen rawatan terkemuka pada masa kini untuk gonorea.

GSK plc. telah mencatatkan bahawa kesan sampingan dan tolerabiliti gepotidacin dalam ujian EAGLE-1 bersesuaian dengan hasil yang diperhatikan dalam ujian fasa I dan II. Kesan sampingan yang paling kerap dilaporkan pada pesakit yang menerima gepotidacin adalah berkaitan dengan sistem gastrointestinal. Kesemua kesan sampingan yang dilaporkan adalah ringan atau sederhana, dengan hanya satu peristiwa serius tidak berkaitan diperhatikan dalam setiap kumpulan rawatan dan satu peristiwa serius tidak berkaitan dalam kumpulan gepotidacin.

Gonorea adalah jangkitan yang disebabkan oleh bakteria Neisseria gonorrhoeae yang boleh dijangkiti oleh kedua-dua jantina, dan jika tidak dikelola dengan baik, ia boleh menyebabkan ketidaksuburan dan masalah kesihatan seksual dan reproduktif lain, termasuk risiko tinggi mendapat jangkitan HIV.

Sila layari rttnews.com untuk berita kesihatan lanjut.