FX.co ★ Immutep melaporkan Keputusan Pendahuluan Positif dari Hasil Sorotan Teratas TACTI-003 Kumpulan B

Immutep Limited, sebuah syarikat bioteknologi yang memberi tumpuan kepada penciptaan imunoterapi LAG-3 inovatif untuk kanser dan penyakit autoimun, baru-baru ini mengumumkan keputusan toplin pra-siri. Keputusan ini berasal daripada ujian klinikal Fasa IIb TACTI-003, yang menguji keberkesanan eftilagimod alfa (atau efti). Efti digunakan dalam gabungan dengan KEYTRUDA, juga dikenali sebagai pembrolizumab, terapi anti-PD-1 yang dibangunkan oleh MSD. Gabungan ini dianggap sebagai rawatan awal yang berpotensi untuk pesakit yang mengalami kekambuhan karsinoma sel skuamosa metastatik kepala dan leher, terutamanya bagi mereka yang menunjukkan ekspresi PD-L1 negatif.

Dalam bidang imunoonkologi, gabungan terapi yang dicipta oleh Immutep dan MSD telah ditemui memiliki kadar respons keseluruhan 26.9% dan kadar kawalan penyakit (DCR) sebanyak 57.7%. Julat ini berasaskan kajian terhadap 26 pesakit yang tumor mereka tidak menunjukkan PD-L1 (dengan Skor Positif Gabungan kurang daripada 1). Menurut metrik RECIST 1.1, kadar ini dianggap memberangsangkan jika dibandingkan dengan kawalan-kawalan sejarah.

Berucap mengenai keputusan ini, Dr. Martin Forster, daripada Institut Kanser UCL, Hospital Universiti London College London NHS Foundation dan Seorang Penyiasat TACTI-003, berkata, "Keputusan toplin pra-siri ini memberi dorongan, terutamanya bagi pesakit kanser sel skuamosa kepala dan leher yang tidak menunjukkan ekspresi PD-L1. Jenis kanser ini sangat pelbagai, dan terdapat keperluan perubatan yang penting untuk mencari penyelesaian bagi semua jenis pesakit, tanpa memandang ekspresi PD-L1. Ini amat penting terutamanya bagi mereka yang tumor mereka tidak mengekspreskan PD-L1 dan tidak dapat menerima kemoterapi. Potensi efti untuk berfungsi secara serasi dengan KEYTRUDA MSD untuk meningkatkan respons klinikal dan meluaskan pangkalan pesakit yang responsif—tanpa menggunakan kemoterapi—adalah memberangsangkan."