FX.co ★ AstraZeneca: Data Baru Menunjukkan Peranan Tezspire dalam Rawatan COPD Masa Depan

Hasil awal dari ujian Fasa IIa COURSE menunjukkan bahawa Tezspire (tezepelumab) daripada AstraZeneca dan Amgen mencapai pengurangan sebanyak 17% dalam kadar tahunan peningkatan COPD sederhana atau teruk berbanding dengan plasebo pada minggu ke-52. Walau bagaimanapun, pengurangan ini tidak signifikan dari segi statistik, menurut syarikat-syarikat tersebut.

Ujian Fasa IIa COURSE berfungsi sebagai kajian bukti-konsep yang menyasarkan individu dengan penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD) sederhana hingga sangat teruk. Peserta termasuk pelbagai julat kiraan eosinofil darah (BEC) dan tidak dihadkan oleh emfisema, bronkitis kronik, atau status merokok.

Syarikat-syarikat tersebut menekankan bahawa Tezspire mencapai pengurangan signifikan secara nominal sebanyak 37% dalam kadar peningkatan sederhana atau teruk berbanding plasebo. Kajian menunjukkan bahawa kira-kira 65% pesakit COPD yang layak secara biologi mempunyai kiraan eosinofil darah sekurang-kurangnya 150 sel setiap mikroliter. Secara khususnya, pada pesakit dengan kiraan eosinofil darah 300 sel per mikroliter atau lebih, Tezspire menghasilkan pengurangan numerik sebanyak 46% dalam kadar peningkatan sederhana atau teruk.

Analisis subkumpulan daripada ujian COURSE juga menunjukkan bahawa rawatan dengan Tezspire membawa kepada peningkatan numerik dalam fungsi paru-paru, diukur melalui volum ekspiratori paksa (FEV1), dan dalam kualiti hidup, diukur melalui skor Kuesioner Respiratori St. George (SGRQ). Profil keselamatan dan tolerabiliti Tezspire adalah konsisten dengan indikasi yang diluluskan untuk asma teruk. Kejadian buruk yang paling kerap dilaporkan adalah kemerosotan COPD (12.1%) dan kejadian jangkitan COVID-19 (14.5%).

Untuk berita berkaitan kesihatan lebih lanjut, sila layari rttnews.com.