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VYNE Therapeutics Divulga Dados Encorajadores da Fase 1a para VYN202

A VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) revelou resultados encorajadores do estudo clínico de Fase 1a do VYN202 na última segunda-feira.

O estudo inicial de Fase 1a foi um ensaio estruturado em duas fases, com escalonamento de doses, conduzido com voluntários saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento VYN202.

Os resultados da seção de múltiplas doses ascendentes (MAD) do estudo de Fase 1a SAD (dose única ascendente)/MAD indicaram que o VYN202 apresentou um perfil de segurança e tolerabilidade positivo, sem eventos adversos relacionados ao medicamento.

David Domzalski, Presidente e Diretor Executivo da VYNE, expressou entusiasmo, afirmando: "Estamos extremamente satisfeitos com os dados de farmacocinética, farmacodinâmica e segurança produzidos neste ensaio, que não só impulsionam o desenvolvimento contínuo do VYN202 como também aumentam nossa confiança em seu potencial para se tornar uma opção de tratamento inovadora para doenças mediadas pelo sistema imunológico."

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