FX.co ★ Такеда сообщает о положительном заключении CHMP по фрукинтинибу - краткие факты

Компания Takeda (TAK) недавно сообщила, что Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить фрукинтиниб. Фрукинтиниб, селективный ингибитор рецепторов фактора роста эндотелия сосудов, был предложен для лечения взрослых пациентов, ранее получавших лечение по поводу метастатического колоректального рака или МРК. Компания Takeda заявила, что после одобрения фруктиниб станет первым и единственным ингибитором всех трех рецепторов VEGF в Европейском союзе для пациентов, ранее проходивших лечение от МРКК.

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило фрукинтиниб в ноябре 2023 года. Препарат, представленный на рынке под названием FRUZAQLA, нашел всеобщее признание в медицинских кругах.

Чтобы узнать больше о самых последних новостях в области здравоохранения, перейдите в своем браузере на сайт rttnews.com.