Adverum Biotechnologies (ADVM) опубликовала результаты промежуточного анализа 26 недель исследования LUNA фазы 2 препарат Ixo-vec, направленного на лечение пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией. Компания сообщила, что анализ подчеркивает потенциал Ixo-vec стать лучшим в своем классе продуктом, обладающим как благоприятным профилем безопасности, так и значительной долей пациентов, которым не требуются дальнейшие инъекции. Эти выводы поддерживают решение продолжить исследования с дозой 6E10 и местным профилактическим режимом в предстоящих ключевых исследованиях фазы 3. Adverum планирует представить дополнительные данные к рубежам в девять месяцев и один год в последующих кварталах.
"Целью исследования LUNA было ответить на важный вопрос: могут ли более низкие дозы Ixo-vec в сочетании с усиленными профилактическими режимами привести к профилю продукта, эквивалентному или превосходящему результаты, полученные в исследовании OPTIC? Промежуточный анализ за шесть месяцев успешно ответил на этот вопрос," — заявил Стар Сейедказеми, руководитель отдела разработок Adverum.