Skupina Sanofi-Aventis oznámila, že výsledky jejich studie fáze 3 s názvem LUNA 3 odhalily, že perorální lék rilzabrutinib při podávání 400 mg dvakrát denně úspěšně dosáhl primárního cílového ukazatele, kterým bylo zajištění trvalé odpovědi na léčbu krevních destiček u dospělých pacientů trpících přetrvávající nebo chronickou imunitní trombocytopenií. Bezpečnost této léčby zůstala v souladu s tím, co bylo hlášeno v předchozích experimentech. Podrobné výsledky třetí fáze studie LUNA 3 plánuje organizace sdělit na lékařské konferenci později v tomto roce.
V listopadu 2020 udělil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv rilzabrutinibu označení Fast Track Designation pro průběh léčby imunitní trombocytopenie. Již předtím získal označení léku pro vzácná onemocnění.
Další zprávy a aktualizace týkající se zdraví naleznete na stránkách rttnews.com.