V úterý společnost Silo Pharma, Inc (SILO) zveřejnila povzbudivé výsledky farmakokinetické studie přípravku SPC-15. Tato léčba, určená k intranazálnímu podání, má klíčovou roli při zvládání úzkosti a posttraumatické stresové poruchy (PTSD).
Účinnost přípravku SPC-15 byla sledována po dobu jednoho týdne ve studii na malých zvířatech, kde se pozornost soustředila na procesy absorpce, distribuce a vylučování. Studie, která nebyla provedena v souladu s metodikouGLP, dospěla k závěru, že SPC-15 se rychle a konzistentně vstřebává po dobu 24 hodin, takže je vhodný pro intranazální dávkování u člověka jednou denně.
Po ukončení studie non-GLP se plánuje provedení další studie zaměřené na intelektuální a neurologické zhoršení spolu se studií GLP, jejíž zahájení je naplánováno na rok 2024.
Společnost Silo Pharma zdůraznila nezbytnost těchto studií před podáním žádosti o registraci nového léčivého přípravku SPC-15 u FDA.