FX.co ★ FDA schválila přípravek Lutathera společnosti Novartis pro léčbu gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů u dětí

Společnost Novartis oznámila, že její léčba přípravkem Lutathera získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv povolení k léčbě dětských pacientů ve věku 12 let a starších. Léčba je určena konkrétně pro pacienty se somatostatinovými receptory pozitivními gastroenteropankreatickými neuroendokrinními nádory, mezi které patří neuroendokrinní nádory předního, středního a zadního střeva.

Gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory jsou vzácné nádorové onemocnění, které často nelze chirurgicky odstranit a obvykle jsou diagnostikovány v pokročilých stadiích.

Přípravek Lutathera byl v Evropě schválen také pro léčbu neresekovatelných nebo metastazujících, progresivních, dobře diferencovaných (G1 a G2), somatostatinový receptor pozitivních gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů u dospělých. V Japonsku byl schválen pro léčbu somatostatin receptor pozitivních neuroendokrinních nádorů.

Společnost Novartis rovněž uvedla, že provádí další výzkum radioligandové terapie pro léčbu široké škály nádorových onemocnění, včetně gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů, stejně jako rakoviny plic, prostaty, prsu, tlustého střeva, mozku a slinivky břišní.

Další zprávy týkající se zdraví naleznete na stránkách rttnews.com.