FX.co ★ Úřad FDA schválil panel pro respirační syndromové testování QIAstat-Dx společnosti Qiagen

Podle společnosti Qiagen N.V. americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv oficiálně schválil test QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus pro použití v klinickém prostředí.

Tento test byl vyvinut speciálně na pomoc klinickým odborníkům při diagnostice infekcí horních cest dýchacích a je schopen identifikovat 21 různých virových a bakteriálních patogenů. Úřad FDA již dříve udělil povolení pro tento test v rámci parametrů pro mimořádné použití.

Pokud jde o použitelnost, společnost Qiagen N.V. uvádí, že panel může poskytnout výsledky přibližně za jednu hodinu, což vyžaduje méně než jednu minutu manuální práce.

Společnost rovněž prozradila, že v současné době rozšiřuje svou nabídku testů QIAstat-Dx dostupných v USA, včetně gastrointestinálního panelu, který je v současné době posuzován úřadem FDA, a perspektivního panelu pro meningitidu/encefalitidu.

Chcete-li být informováni o dalších novinkách týkajících se zdraví, navštivte stránky rttnews.com.