FX.co ★ El ensayo de fase 2 Psi-GAD1 de psilocibina de Incannex alcanza el criterio de valoración principal; las acciones suben un 39%.

Incannex Healthcare Inc, empresa líder en biotecnología, publicó el miércoles los alentadores resultados de su ensayo clínico de fase 2 Psi-GAD1. Este ensayo se centra en el uso de la psilocibina como posible tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG).

El TAG es un trastorno muy extendido que causa mucha angustia y perjudica el bienestar emocional y social de quienes lo padecen. El ensayo, realizado en colaboración con el Laboratorio Clínico Psicodélico de la Universidad de Monash y dirigido por Paul Liknaitzky, descubrió mejoras significativas en los pacientes. Estas mejoras se clasificaron en términos de una reducción significativa de las puntuaciones de ansiedad y una remisión notable del trastorno.

Durante el ensayo, los pacientes fueron tratados con una combinación de psilocibina y psicoterapia. Teniendo en cuenta los resultados favorables del ensayo, Incannex se está preparando para avanzar en la formulación del fármaco de psilocibina PSX-001 y el posterior ensayo clínico de fase 2B PsiGAD2. Este ensayo de seguimiento se llevará a cabo en varios centros de EE.UU. y el Reino Unido, según la empresa.

En noticias recientes, las acciones de Incannex han experimentado una subida significativa del 39,57%, alcanzando los 5,89 dólares desde el cierre anterior de 4,22 dólares en el Nasdaq.