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FX.co ★ TNX-2900 de Tonix Pharma obtiene la designación de enfermedad pediátrica rara para el síndrome de Prader-Willi

TNX-2900 de Tonix Pharma obtiene la designación de enfermedad pediátrica rara para el síndrome de Prader-Willi

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) comunicó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha certificado su fármaco TNX-2900 en la categoría de enfermedades pediátricas raras. La clasificación especifica su aplicación para tratar el síndrome de Prader-Willi (SPW) en niños y adolescentes.

TNX-2900 es una formulación exclusiva de oxitocina potenciada con magnesio y administrada por vía intranasal.

El síndrome de Prader-Willi destaca por ser el principal factor genético causante de obesidad infantil potencialmente mortal. En la actualidad, no cuenta con tratamientos aprobados en el mercado.

*El análisis de mercado publicado aquí está destinado a aumentar su conocimiento, pero no a dar instrucciones sobre cómo realizar una operación
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