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FX.co ★ La FDA aprueba Lutathera de Novartis para tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos pediátricos

La FDA aprueba Lutathera de Novartis para tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos pediátricos

Novartis ha anunciado que su tratamiento, Lutathera, ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para tratar a pacientes pediátricos a partir de 12 años. El tratamiento está destinado específicamente a pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos con receptores de somatostatina positivos, que incluyen tumores neuroendocrinos del intestino anterior, medio y posterior.

Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos son un cáncer poco frecuente que a menudo no puede extirparse quirúrgicamente y que suele diagnosticarse en estadios avanzados.

Lutathera también ha recibido la aprobación en Europa para tratar tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos no resecables o metastásicos, progresivos, bien diferenciados (G1 y G2) y con receptores de somatostatina positivos en adultos. En Japón se ha aprobado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos con receptores de somatostatina positivos.

Novartis también señaló que está llevando a cabo nuevas investigaciones sobre terapias con radioligandos para tratar una amplia gama de cánceres, incluidos los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos, así como los cánceres de pulmón, próstata, mama, colon, cerebro y páncreas.

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*El análisis de mercado publicado aquí está destinado a aumentar su conocimiento, pero no a dar instrucciones sobre cómo realizar una operación
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