FX.co ★ La FDA aprueba el stent disolvente de Abbott para pacientes con isquemia crónica de las extremidades

El lunes, Abbott Laboratories anunció que su Esprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Este dispositivo está destinado a pacientes que sufren isquemia crónica de las extremidades por debajo de la rodilla, también conocida como CLTI-BTK.

La isquemia crónica con riesgo para las extremidades es un subtipo de arteriopatía periférica en la que el suministro de sangre y oxígeno a la parte inferior de la pierna y el pie se ve dificultado por la obstrucción de las arterias.

Abbott Laboratories explica que este innovador stent se incorpora a la pierna mediante un procedimiento mínimamente invasivo, cuyo objetivo es eliminar las obstrucciones. A continuación, el dispositivo proporciona soporte a los vasos durante aproximadamente tres años, hasta que recuperan su fuerza.

En estos momentos, las acciones de Abbott cotizan a 107,75 dólares en la Bolsa de Nueva York, lo que supone una subida del 0,20%.